О ПОРЯДКЕ ЭКСПЕРТИЗЫ, ИСПЫТАНИЯ И РЕГИСТРАЦИИ ВЕТЕРИНАРНЫХ ПРЕПАРАТОВ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ. Положение. Главный государственный ветеринарный инспектор РФ. 03.10.95

1. Общие положения

     1.1.   В   Российской   Федерации  установлен  следующий  порядок
производства, продажи и применения ветеринарных препаратов.
     Юридическое    (физическое)    лицо   имеет   право   производить
ветеринарные   препараты   и  другие  средства  для  животноводства  и
ветеринарии  только  после  прохождения  аттестации  во  Всероссийском
государственном     научно-исследовательском    институте    контроля,
стандартизации  и  сертификации  ветеринарных  препаратов  (ВГНКИ)  на
соответствие   производства  требованиям  нормативной  документации  к
технологическому процессу и к качеству выпускаемой продукции.
     Продажей  (реализацией)  ветеринарных препаратов и других средств
для  животноводства  и ветеринарии могут заниматься только юридические
(физические)  лица,  имеющие  лицензию  на  право продажи ветеринарных
препаратов, полученную в установленном порядке.
     К   продаже  и  применению  допускаются  ветеринарные  препараты,
зарегистрированные  Департаментом  ветеринарии  Министерства сельского
хозяйства  и  продовольствия  России и прошедшие сертификацию, имеющие
регистрационное удостоверение и сертификат соответствия установленного
образца.
     1.2.   Настоящий  документ  устанавливает  положения,  касающиеся
экспертизы,   испытания   и  регистрации  отечественных  и  зарубежных
ветеринарных препаратов в Российской Федерации, регламентирует порядок
их  осуществления,  объем и характер необходимой информации и является
основополагающим  документом для разработчиков ветеринарных препаратов
или Заявителей.