О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ И ДОПОЛНЕНИЙ В НОМЕНКЛАТУРУ ПРОДУКЦИИ, В ОТНОШЕНИИ КОТОРОЙ ЗАКОНОДАТЕЛЬНЫМИ АКТАМИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРЕДУСМОТРЕНА ОБЯЗАТЕЛЬНАЯ СЕРТИФИКАЦИЯ, И В НОМЕНКЛАТУРУ ПРОДУКЦИИ, ПОДЛЕЖАЩЕЙ ДЕКЛАРИРОВАНИЮ СООТВЕТСТВИЯ. Приказ. Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии. 13.10.04 57

Фрагмент документа "О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ И ДОПОЛНЕНИЙ В НОМЕНКЛАТУРУ ПРОДУКЦИИ, В ОТНОШЕНИИ КОТОРОЙ ЗАКОНОДАТЕЛЬНЫМИ АКТАМИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРЕДУСМОТРЕНА ОБЯЗАТЕЛЬНАЯ СЕРТИФИКАЦИЯ, И В НОМЕНКЛАТУРУ ПРОДУКЦИИ, ПОДЛЕЖАЩЕЙ ДЕКЛАРИРОВАНИЮ СООТВЕТСТВИЯ".

Предыдущий фрагмент <<< ...  Оглавление  ... >>> Следующий фрагмент

Полный текст документа

ИЗМЕНЕНИЯ
            В НОМЕНКЛАТУРУ ПРОДУКЦИИ, В ОТНОШЕНИИ КОТОРОЙ
             ЗАКОНОДАТЕЛЬНЫМИ АКТАМИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
               ПРЕДУСМОТРЕНА ОБЯЗАТЕЛЬНАЯ СЕРТИФИКАЦИЯ

     Включить  указанную  ниже  позицию  в  "Номенклатуру продукции, в
отношении   которой   законодательными   актами  Российской  Федерации
предусмотрена обязательная сертификация":

------------------------------------------------------------------
|       93 МЕДИКАМЕНТЫ, ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОДУКЦИЯ        |
|              И ПРОДУКЦИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ               |
------------------------------------------------------------------

------------------------------------------------------------------
|Лекарственные       | 93 1000 - | ГФ, ФС, ВФС, |Документ в целом|
|средства,           |  93 7000  |     ФСП      |                |
|зарегистрированные  |           |              |                |
|в установленном     |           |              |                |
|порядке и внесенные |           |              |                |
|в Государственный   |           |              |                |
|реестр, состоящие   |           |              |                |
|из смешанных или    |           |              |                |
|несмешанных         |           |              |                |
|продуктов для       |           |              |                |
|использования в     |           |              |                |
|терапевтических или |           |              |                |
|профилактических    |           |              |                |
|целях, расфасованные|           |              |                |
|в виде дозированных |           |              |                |
|лекарственных форм  |           |              |                |
|или в упаковки для  |           |              |                |
|розничной продажи   |           |              |                |
|<*>                 |           |              |                |
------------------------------------------------------------------

--------------------------------
     <*> Действует  до 1 мая 2005 года в соответствии с Постановлением
Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2004 г. N 505.
     
     
                                                        Приложение N 2

                                      к Приказу Федерального агентства
                                         по техническому регулированию
                                                          и метрологии
                                               от 13 октября 2004 года
                                                                  N 57
     

Фрагмент документа "О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ И ДОПОЛНЕНИЙ В НОМЕНКЛАТУРУ ПРОДУКЦИИ, В ОТНОШЕНИИ КОТОРОЙ ЗАКОНОДАТЕЛЬНЫМИ АКТАМИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРЕДУСМОТРЕНА ОБЯЗАТЕЛЬНАЯ СЕРТИФИКАЦИЯ, И В НОМЕНКЛАТУРУ ПРОДУКЦИИ, ПОДЛЕЖАЩЕЙ ДЕКЛАРИРОВАНИЮ СООТВЕТСТВИЯ".

Предыдущий фрагмент <<< ...  Оглавление  ... >>> Следующий фрагмент

Полный текст документа