|
17.01. Лицензирование производства лекарственных средств (с 01.01.2005 до 01.09.2010) УТРАТА СИЛЫ Статья 15. Лицензирование производства лекарственных средств 1. Лицензия на производство лекарственных средств выдается организации - производителю лекарственных средств федеральным органом исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление государственного контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств 2. Лицензия на производство лекарственных средств выдается на основании заявления организации - производителя лекарственных... |
|
17.02. Лицензирование производства лекарственных средств (с 10.01.2003 до 01.01.2005) ИЗМЕНЕНИЕ Статья 15. Лицензирование производства лекарственных средств 1. Производство лекарственных средств подлежит лицензированию в соответствии с законодательством Российской Федерации. 2. Обязательным условием для принятия решения о выдаче лицензии является представление соискателем лицензии заключения о соответствии организации производства лекарственных средств требованиям настоящего Федерального закона, а в случаях, предусмотренных пунктом 2 статьи 40 Федерального ... |
|
17.03. Лицензирование производства лекарственных средств (с 22.06.1998 до 10.01.2003) ИЗМЕНЕНИЕ Статья 15. Лицензирование производства лекарственных средств 1. Лицензия на производство лекарственных средств выдается предприятию - производителю лекарственных средств федеральным органом исполнительной власти, в компетенцию которого входит лицензирование производства лекарственных средств. 2. Лицензия на производство лекарственных средств выдается на основании заявления предприятия - производителя лекарственных средств, содержащего перечень лекарственных ... |
|
18.01. Лицензирование фармацевтической деятельности (с 10.01.2003 до 01.09.2010) УТРАТА СИЛЫ Статья 34. Лицензирование фармацевтической деятельности 1. Фармацевтическая деятельность подлежит лицензированию в соответствии с законодательством Российской Федерации. 2. Обязательными условиями для принятия решения о выдаче лицензии являются представление соискателем лицензии документов, подтверждающих право соискателя лицензии на использование помещений в целях осуществления фармацевтической деятельности, наличие сертификатов у специалистов, ... |
|
18.02. Лицензирование фармацевтической деятельности аптечных учреждений (с 22.06.1998 до 10.01.2003) ИЗМЕНЕНИЕ Статья 34. Лицензирование фармацевтической деятельности аптечных учреждений 1. Лицензия на фармацевтическую деятельность выдается аптечному учреждению на срок до пяти лет органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, уполномоченными на осуществление лицензионной деятельности. 2. Для получения лицензии на фармацевтическую деятельность аптечное учреждение представляет органу исполнительной власти субъекта Российской Федерации, ... |
| «Пред. | 1| | 2 |