Фрагмент документа "ПЕРВИЧНАЯ И РЕАНИМАЦИОННАЯ ПОМОЩЬ НОВОРОЖДЕННЫМ ДЕТЯМ)".
3.2. Особенности респираторной терапии
в родильном зале
Вследствие дефицита сурфактанта глубоконедоношенные дети не
способны к созданию и поддержанию функциональной остаточной емкости
легких, определяющей эффективный альвеолярный газообмен.
Незрелое легкое чрезвычайно подвержено воздействию повреждающих
факторов искусственной вентиляции, важную роль среди которых играет
воздействие избыточного дыхательного объема (волютравма).
Использование 100% O2 при первичной реанимации недоношенных также
имеет как местное легочное, так и системное повреждающее действие.
Даже при отсутствии признаков перинатальной асфиксии многие
глубоконедоношенные дети нуждаются в проведении респираторной терапии
в родильном зале.
В большинстве случаев респираторная терапия в родильном зале
проводится с целью:
1) Стабилизации альвеол и поддержания функциональной остаточной
емкости легких у глубоко недоношенных детей путем создания постоянного
положительного давления в дыхательных путях (PEEP/CPAP), а также путем
введения экзогенного сурфактанта.
2) Ограничения воздействия повреждающих факторов (ограничение
дыхательного объема, использование минимально достаточной концентрации
дополнительного кислорода под мониторным контролем ЧСС и оксигенации).
3.2.1. Ранний PEEP/CPAP
Создание и поддержание непрерывного остаточного давления в
дыхательных путях необходимо как при нахождении ребенка на спонтанном
дыхании, так и на ИВЛ.
Методика CPAP применяется с профилактической целью с первых минут
жизни у новорожденных, рожденных в сроке 27 - 32 недели беременности,
при наличии регулярного спонтанного дыхания (в том числе - стонущего,
сопровождающегося втяжением уступчивых мест) и ЧСС > 100 уд./мин. CPAP
в родильном зале проводится при помощи биназальных канюль, назальной
или лицевой маски (PEEP + 5 см H2O FiO2 0,21). Под влиянием
постоянного расправляющего давления в дыхательных путях в подавляющем
большинстве случаев происходит стабилизация функциональной остаточной
емкости легких и регресс выраженности респираторной симптоматики. При
минимальной выраженности дыхательных нарушений целесообразность
продолжения CPAP оценивается после перевода ребенка в отделение
интенсивной терапии.
При отсутствии дыхания, нерегулярном дыхании, дыхании типа
"gasping" и/или брадикардии < 100 уд./мин. после 30 секунд начальных
мероприятий детям, родившимся после завершения 26 недели беременности,
показана масочная ИВЛ. Недоношенным новорожденным, имевшим на нее
адекватный ответ в виде повышения ЧСС > 100 уд./мин. и появления
спонтанного регулярного дыхания, следует начать проведение назального
или масочного CPAP. Если несмотря на эффективную ИВЛ маской (ЧСС > 100
уд./мин.) в течение 5 - 10 минут дыхание не восстанавливается, следует
рассмотреть вопрос об интубации.
Степень тяжести дыхательных нарушений как критерий
неэффективности CPAP однозначно не определена. Однако резкая
выраженность дыхательных нарушений, потребность в FiO2 > 0,5 - 0,6 для
достижения SpO2 85% к 10 минуте жизни и отсутствие положительной
динамики в течение 10 - 15 минут проведения CPAP могут
свидетельствовать о тяжелом течении респираторного дистресс-синдрома и
необходимости интубации, перевода ребенка на ИВЛ и введении
сурфактанта.
Новорожденным, которым требуется интубация трахеи в родильном
зале, следует проводить ИВЛ с созданием остаточного давления в конце
выдоха PEEP + 4 - 5 см H2O. Вопрос о возможности ранней экстубации и
перевода на CPAP рассматривается на основании оценки эффективности от
введения сурфактанта после транспортировки ребенка из родильного зала
в палату интенсивной терапии.
Следует уделять особое внимание непрерывности поддержания
остаточного давления в конце выдоха на всем протяжении первичных
реанимационных мероприятий (вне зависимости от применяемого устройства
и вида респираторной поддержки), а также во время транспортировки из
родильного зала.
3.2.2. Профилактическое и раннее терапевтическое введение
сурфактанта
Из зарегистрированных в РФ препаратов экзогенного сурфактанта для
профилактического и раннего терапевтического применения в настоящее
время может быть использован только Порактант альфа.
Профилактическое (до реализации клинических признаков
респираторного дистресс-синдрома) и раннее терапевтическое (в первые
20 минут после появления признаков респираторного дистресс-синдрома
новорожденных) введение сурфактанта показано:
- всем недоношенным, родившимся ранее 27 недели беременности;
- новорожденным, родившимся на 27 - 29 неделях беременности,
матери которых не получили курс антенатальной профилактики
респираторного дистресс-синдрома глюкокортикоидными препаратами;
- новорожденным, родившимся в сроке 27 - 29 недель беременности,
потребовавшим интубации трахеи в родильном зале.
Детям, родившимся на 30 - 31 неделе беременности и потребовавшим
интубации и перевода на ИВЛ в связи с тяжелыми дыхательными
нарушениями, сурфактантная терапия также наиболее эффективна, если ее
проводить в течение 20 минут от начала респираторной симптоматики.
При отсутствии необходимых условий и оборудования (в т.ч. наличия
пульсоксиметрического мониторинга и аппаратной ИВЛ/CPAP) указанная
процедура выполняется после перевода ребенка в палату интенсивной
терапии.
Для предупреждения однолегочного введения сурфактанта следует
уделять дополнительное внимание верификации правильного положения
интубационной трубки (выше бифуркации трахеи). После введения
сурфактанта следует избегать гипероксии, так как она повышает риск
развития внутрижелудочкового кровоизлияния. С этой целью под контролем
пульсоксиметрии должно быть произведено соответствующее снижение FiO2,
обеспечивающее поддержание SpO2 на уровне 88 - 92%.
3.2.3. Особенности проведения ИВЛ у глубоконедоношенных детей в
родильном зале
Необходимыми условиями для эффективной ИВЛ у глубоконедоношенных
новорожденных являются:
- наличие устройства контроля давления в дыхательных путях;
- обязательное поддержание PEEP + 4 - 6 см H2O;
- возможность плавной регулировки доставляемой концентрации O2 от
21 до 100%;
- непрерывный мониторинг ЧСС и SpO2.
3.2.3.1. Особенности начального этапа масочной ИВЛ
Стартовые параметры ИВЛ: PIP - 20 см H2O, PEEP - 5 см H2O,
частота 40 - 60 вдохов в минуту. При неэффективности давление на вдохе
может быть увеличено до 25 см H2O у детей, родившихся на сроке 29 - 30
недель беременности, и до 30 - 35 см H2O у детей, родившихся на сроке
более 30 недель беременности.
Первые несколько вдохов обычно требуют более высокого среднего
давления в дыхательных путях, чем последующие. Вместе с тем следует
помнить, что избыточное давление в дыхательных путях, создаваемое в
первые минуты жизни, является предпосылкой для волютравмы.
Определенные клинические преимущества на начальном этапе ИВЛ имеет
пролонгирование времени вдоха (более 0,5 секунды). Имеются предпосылки
клинической эффективности пролонгирования времени первого вдоха (5 -
10 секунд) давлением на вдохе 20 см H2O.
3.2.3.2. Оценка эффективности ИВЛ
Основным показателем эффективности ИВЛ является возрастание ЧСС >
100 уд./мин., оцениваемое аускультативно или по показаниям
пульсоксиметра.
Такие общепринятые критерии, как симметричность проведения
дыхания в легких, визуальная оценка экскурсии грудной клетки, оценка
цвета кожных покровов у глубоконедоношенных детей, имеют ограниченную
информативность, так как не позволяют оценить "порог инвазивности"
респираторной терапии. Так, хорошо видимая на глаз экскурсия грудной
клетки у новорожденных с экстремально низкой массой тела с большой
долей вероятности указывает на вентиляцию избыточным дыхательным
объемом и высокий риск волютравмы.
Верификация положения интубационной трубки методом аускультации у
детей с экстремально низкой массой тела может представлять
определенные трудности вследствие малой интенсивности дыхательных
шумов и их значительной иррадиации. Использование метода капнографии в
родильном зале позволяет быстрее и надежнее, чем другие способы,
подтвердить корректное расположение интубационной трубки.
3.2.4. Оксигенотерапия и мониторинг оксигенации
Необходимым условием проведения оксигенотерапии является
непрерывный мониторинг окгсигенации методом пульсоксиметрии с первой
минуты жизни. Пульсоксиметрический датчик устанавливается в области
запястья или предплечья правой руки ребенка ("предуктально") в рамках
проведения начальных мероприятий. Пульсоксиметрия в родильном зале
имеет 3 основные точки приложения:
1) непрерывный мониторинг ЧСС начиная с первых минут жизни;
2) предупреждение гипероксии (SpO2 не более 95% на любом этапе
проведения реанимационных мероприятий);
3) предупреждение гипоксии (SpO2 не менее 80% к 5 минуте жизни и
не менее 85% к 10 минуте жизни).
Рекомендуемый "коридор" значений SpO2 в родильном зале у детей с
очень низкой массой тела и экстремально низкой массой тела, начиная с
10 минуты, составляет 86 - 92%).
У детей, родившихся ранее 32 недели беременности и не нуждающихся
в проведении ИВЛ, дыхательная терапия методом CPAP начинается с
воздуха (21% O2). При уровне SpO2 менее 80% к 5 минуте жизни или менее
85% к 10 минуте следует увеличивать концентрацию кислорода на 10 - 20%
в минуту до достижения приемлемого уровня SpO2. Вместе с тем уровень
SpO2 не должен превышать 95% на любом этапе проведения реанимационных
мероприятий, если ребенок получает дополнительный кислород.
При необходимости в проведении ИВЛ у детей, родившихся после
завершения 28 недели беременности, начинают с воздуха, а у детей,
родившихся ранее 28 недель беременности, с 30 - 40% O2. С возраста 90
секунд жизни (60 секунд ИВЛ) при ЧСС ниже 100 уд./мин. проводится
повышение FiO2 ступенчато на 0,1 - 0,2 каждую минуту до достижения ЧСС
> 100 уд./мин. При необходимости в проведении непрямого массажа сердца
(ЧСС < 60 уд./мин.) переходят на ИВЛ 90 - 100% O2.
При проведении ИВЛ новорожденным с ЧСС > 100 уд./мин.
ориентируются на показатели SpO2. Если уровень SatO2 не достигает 80%
к 5 минуте или 85% к 10 минуте или превышает 95% на любом этапе
первичной реанимации, проводится повышение/снижение FiO2 ступенчато на
0,1 - 0,2 до достижения целевых показателей SpO2.
Приложение N 1
|
Фрагмент документа "ПЕРВИЧНАЯ И РЕАНИМАЦИОННАЯ ПОМОЩЬ НОВОРОЖДЕННЫМ ДЕТЯМ)".