МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. БИОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ САНИТАРНО-МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ. Указание. Главный государственный санитарный врач РФ. 09.02.01 МУК 4.2.1018-01

Фрагмент документа "МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. БИОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ САНИТАРНО-МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ".

Предыдущий фрагмент <<< ...  Оглавление  ... >>> Следующий фрагмент

Полный текст документа

1.1. Восстановление лиофилизированной
                          эталонной культуры

     Оттянутый конец  ампулы  с  лиофилизированной культурой нагревают
над пламенем  горелки.  Влажным  концом  стерильного  ватного  тампона
прикасаются  к  нагретой части,  в результате чего появляются трещины.
Конец  ампулы  накрывают  трехслойной  марлевой  салфеткой,  смоченной
70-градусным этиловым спиртом и хорошо отжатой, и обламывают пинцетом.
     После вскрытия  ампула  остается  накрытой  той  же  салфеткой  в
течение  1  -  2  мин.  Затем  салфетку  осторожно  снимают и вместе с
остатками   стекла   погружают   в   дезраствор.   В   ампулу   вносят
приблизительно   0,5   мл   питательного   бульона   (п.   5.2.1)  для
регидратации.  Содержимое ампулы  перемешивают,  переносят  стерильной
пастеровской  пипеткой или шприцем в пробирку с питательным бульоном и
инкубируют при 37 +/- 1 ЬC в течение 18 - 24 ч.
     После инкубации  из  питательного  бульона делают высев петлей на
скошенный питательный агар в две пробирки (п. 5.3.1).
                                           +    R
     При восстановлении штамма E.coli K12 F   Str посев осуществляется
на скошенный питательный агар, содержащий стрептомицин (п. 5.3.5).
     Посевы инкубируют при 37 ЬC в течение 18 - 24 ч.
     Одну пробирку  с  посевом  используют  для  постановки  тестов на
соответствие полученного штамма видовым,  паспортным свойствам (п.  п.
1.5.2 - 1.5.5 Приложения 2).
     Второй посев  на  скошенном  питательном  агаре  используют   для
создания запасов рабочей культуры (п. 1.2 Приложения 2).
     Оставшуюся бульонную культуру E.coli M17-02 используют для оценки
степени диссоциации эталонного штамма,  как это описано в пункте 1.5.1
Приложения 2.
     При несоответствии  штамма видовым и паспортным свойствам и (или)
при наличии более  25%  полиморфных  (нетипичных)  колоний  в  R-форме
полученную культуру для работы не используют.

Фрагмент документа "МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. БИОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ САНИТАРНО-МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ".

Предыдущий фрагмент <<< ...  Оглавление  ... >>> Следующий фрагмент

Полный текст документа