Фрагмент документа "ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ. ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ РАДИАЦИОННОЙ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ РАДИОНУКЛИДНОЙ ДИАГНОСТИКИ С ПОМОЩЬЮ РАДИОФАРМПРЕПАРАТОВ".
3. Требования к размещению, планировке помещений
подразделений ядерной медицины и их техническому оснащению
3.1. Подразделения радионуклидной диагностики по потенциальной
опасности, как правило, относятся к объектам IV категории по
ОСПОРБ-99, на которых радиационное воздействие при возможной аварии
ограничивается помещениями, где проводятся работы с источниками
излучения.
3.2. При выборе места для размещения подразделений радионуклидной
диагностики следует руководствоваться требованиями строительных норм
проектирования медицинских учреждений и настоящими Указаниями.
Размещение этих подразделений согласовывается с органами
госсанэпиднадзора.
3.3. Запрещается размещать подразделения радионуклидной
диагностики в жилых зданиях или детских учреждениях.
3.4. Вокруг помещений или отдельного радиологического корпуса,
где размещается подразделение радионуклидной диагностики, установление
санитарно-защитной зоны не предусматривается.
3.5. Проектирование отделений радионуклидной диагностики
осуществляется с учетом требований п. 3.3 ОСПОРБ-99.
3.6. Для проведения радиодиагностических процедур с учетом
профиля, масштабов и структуры медицинского учреждения выделяется
отдельный блок помещений, изолированных от других подразделений, или
изолированный отдельный радиологический корпус. Возможно объединение
отдельных подразделений в единое отделение лучевой диагностики,
включающее все виды медицинской визуализации, либо в единое
радиологическое отделение, включающее все виды лучевой диагностики и
терапии.
3.7. Все работы с использованием радиофармпрепаратов и других
открытых радионуклидных источников в соответствии с требованиями
ОСПОРБ-99 и настоящих Указаний подразделяются на три класса.
3.7.1. Класс работ устанавливается в зависимости от группы
радиационной опасности используемого радионуклида и его активности на
рабочем месте. При использовании радиофармпрепаратов в качестве
активности на рабочем месте принимается максимальная активность всех
радиофармпрепаратов в данном помещении.
3.7.2. В случае нахождения на рабочем месте радионуклидов разных
групп радиационной опасности их суммарная активность приводится к
группе А радиационной опасности по формуле:
n Ci
Сэ = СА + МЗАА SUM ----,
i=1 МЗАi
где:
Сэ - суммарная активность всех источников, приведенная к
активности группы А, Бк;
СА - общая активность радионуклидных источников группы А, Бк;
МЗАА - минимально значимая активность радионуклидов группы А,
3
равная 10 Бк;
Сi - активность i-го радионуклида, не относящегося к группе А,
Бк;
МЗАi - минимально значимая активность i-го радионуклида, не
относящегося к группе А, Бк.
Значения МЗА для всех используемых в радиодиагностических
исследованиях радионуклидов приведены в Прилож. 1 настоящих Указаний.
3.7.3. В зависимости от суммарной активности Сэ на рабочем месте,
приведенной к группе А, устанавливаются следующие классы работ:
8
I класс - Сэ = более 10 Бк;
5 8
II класс - Сэ = от 10 до 10 Бк;
3 5
III класс - Сэ = от 10 до 10 Бк.
3.7.4. При простых операциях с радиоактивными жидкостями
(разведение, фасовка, встряхивание и т.п.) допускается увеличение
активности на рабочем месте в 10 раз.
3.7.5. При элюировании и фасовке радиоактивных элюатов,
полученных из радионуклидных генераторов, допускается увеличение
активности на рабочем месте в 20 раз. Класс работ определяется по
максимальной одномоментно вымываемой из генератора активности
дочернего радионуклида.
3.7.6. При хранении открытых радионуклидных источников
допускается увеличение активности в 100 раз.
3.7.7. Работы в блоке радионуклидного обеспечения подразделений
in vivo диагностики и ПЭТ относятся, как правило, ко второму классу
работ.
3.8. Размещение и оборудование помещений, в которых производятся
работы с радиофармпрепаратами, определяются классом этих работ.
3.8.1. Планировка и оснащение помещений должны обеспечивать
защиту пациентов и персонала от наружного облучения и от поступления
радионуклидов в помещения и в окружающую среду путем использования
системы стационарных (оборудование, стены и перекрытия помещений) и
динамических (вентиляция и канализация) барьеров.
3.8.2. Подразделения радионуклидной диагностики во вновь
строящихся учреждениях целесообразно размещать в изолированной части
здания данного медицинского учреждения или в специализированном
радиологическом корпусе.
3.8.3. В целях ограничения воздействия на персонал излучения
природных источников (радона и его дочерних продуктов, природных
радионуклидов, содержащихся в строительных конструкциях) помещения
постоянного пребывания персонала не следует размещать в подвалах.
Допустимо размещать в подвалах и цокольных этажах зданий хранилища
радиофармпрепаратов и радиоактивных отходов.
3.8.4. Для вновь строящихся и реконструируемых подразделений
радионуклидной диагностики рекомендуются набор и площади помещений,
приведенные в Прилож. 2 и 3 настоящих Указаний.
3.8.5. Эти рекомендации являются ориентировочными и должны быть
уточнены в каждом конкретном случае по согласованию с местными
органами госсанэпиднадзора в зависимости от количества и состава
потока пациентов, аппаратурного оснащения, количества и ассортимента
используемых радиофармпрепаратов, кадрового обеспечения,
финансирования строительства и эксплуатации и т.п.
3.9. Блок радионуклидного обеспечения подразделений
радионуклидной диагностики целесообразно располагать отдельно от
других помещений. Возможно совмещение помещений для приемки и хранения
РФП, хранения радиоактивных отходов подразделений радионуклидной
диагностики и лучевой терапии.
3.10. При проектировании новых и/или реконструкции существующих
помещений в проектной документации для каждого помещения должны быть
указаны: используемые радиофармпрепараты, их активность на рабочем
месте, годовое потребление, вид и характер работ, класс работ.
3.11. Материал и толщина защитных стен, перекрытий и перегородок
помещений подразделения радионуклидной диагностики in vivo
определяются в соответствии с требованиями и ограничениями НРБ-99 и
ОСПОРБ-99.
3.12. Кабинеты гамма-камер и томографов не должны быть смежными с
помещениями блока радионуклидного обеспечения и помещением для
ожидания пациентов с целью снижения уровня лабораторного радиационного
фона на детекторах и проектируются смежными с соответствующими
пультовыми.
3.13. В помещениях подразделения радионуклидной диагностики
вентиляция должна обеспечивать поток воздуха из менее загрязненных
пространств к более загрязненным.
3.13.1. Воздух в системе вентиляции не должен подвергаться
рециркуляции и попадать в общие и менее загрязненные помещения.
3.13.2. Вентиляция планируется и эксплуатируется как автономная
приточно-вытяжная с подачей воздуха в верхнюю зону и его удалением из
двух зон - 2/3 объема из верхней и 1/3 из нижней зон помещения (в
общих помещениях - только из верхней зоны) при кратности воздухообмена
по притоку 3, по вытяжке 4. В блоке радионуклидного обеспечения
вентиляция работает непрерывно.
3.13.3. Вытяжные шкафы обеспечивают скорость движения воздуха в
рабочих проемах 1,5 м/с с допускаемым кратковременным снижением
скорости прокачиваемого воздуха в открываемых проемах до 0,5 м/с.
3.13.4. В соответствии с п. 5.9.4 ОСПОРБ-99 воздух из вытяжных
шкафов и помещений допускается удалять во внешнюю среду без очистки, в
т.ч. без использования сменных волоконных фильтров, при условии
отсутствия нарушений установленной технологии работ с
радиофармпрепаратами.
3.14. Требования к санитарно-техническому оснащению помещений для
радиодиагностических исследований in vivo:
3.14.1. В помещениях блока радионуклидного обеспечения краны для
воды, подаваемой к сливным раковинам, оборудуются смесителями, которые
регулируются при помощи педального, локтевого или бесконтактного
устройства. У каждой раковины устанавливается электросушилка для рук.
3.14.2. Протяженность дренажных труб, ведущих от сливных раковин
к основной сточной трубе, как правило, минимально возможная. Дренажи и
стоки должны быть доступны для периодического радиационного контроля.
3.14.3. Туалеты для больных и для персонала проектируются
раздельными при невозможности доступа больных в туалет для персонала.
3.14.4. Туалет для больных оборудуется устройством
принудительного слива воды в унитазе, либо промывка унитаза
выполняется педальным спуском воды.
3.14.5. При работах по II и III классам допускается выводить
сточные воды от сливных раковин и туалетов непосредственно в
хозяйственно-бытовую канализацию, т.е. наличие спецканализации с
отстойниками в подразделениях радионуклидной диагностики in vivo не
требуется.
3.14.6. Санпропускник размещается в непосредственной близости от
фасовочной и процедурных, где вероятность радиационной аварии больше,
чем в остальных помещениях подразделения. В нем предусматривается
место для переодевания, душевая установка, умывальник с раковиной,
место для дезактивации средств индивидуальной защиты.
3.14.7. Пол, стены и потолок санпропускника и туалета для больных
выполняются из влагостойких покрытий, слабо сорбирующих
радиоактивность и допускающих легкую очистку и дезактивацию.
3.15. Ввиду особой сложности технологии позитронной эмиссионной
томографии проектирование помещений ПЭТ-центра и его технического
оснащения должно выполняться специализированной проектной организацией
Минатома РФ при наличии соответствующей лицензии или по проекту фирмы
- поставщика оборудования ПЭТ-центра.
3.16. Требования к размещению, планировке и оснащению помещений
ПЭТ-центра.
3.16.1. В ПЭТ-центре должны быть отдельные входы для персонала и
амбулаторных пациентов, а также отапливаемый в зимнее время переход из
стационара для госпитализированных больных. Все помещения ПЭТ-центра
не должны быть проходными для посторонних лиц.
3.16.2. Циклотронно-радиохимический комплекс ПЭТ-центра должен
представлять собой отдельно контролируемую зону, недоступную для
посторонних лиц, включая пациентов, с отдельным входом, снабженным
воздушным шлюзом, запасным выходом и помещениями, сертифицированными
для производства радиофармпрепаратов.
3.16.3. Циклотрон должен быть размещен в специальном каньоне с
бетонными стенами и потолочным перекрытием, толщина которых
рассчитывается при проектировании в соответствии с требованиями НРБ-99
и ОСПОРБ-99 и с учетом рекомендаций фирмы - изготовителя циклотрона.
3.16.4. Помещения циклотронно-радиохимического комплекса должны
быть расположены на первом этаже здания ПЭТ-центра либо в отдельном
корпусе. Допускается размещение циклотрона ниже уровня земли при
соблюдении соответствующих норм радиационной безопасности и
строительства.
3.16.5. В зависимости от технологии монтажа циклотрона и
оборудования должны быть предусмотрены монтажные проемы размерами не
менее 2,8 х 2,8 м в стенах каньона циклотрона и радиохимической
лаборатории либо в потолочных перекрытиях тех же помещений. Для
циклотронов с собственной радиационной защитой эти размеры должны быть
больше и соответствовать требованиям фирм - изготовителей циклотрона и
радиохимического оборудования.
3.16.6. К зданию ПЭТ-центра должен быть обеспечен удобный
асфальтированный проезд для большегрузных автомашин и автокранов.
3.16.7. Вход в бункер циклотрона должен перекрываться защитной
дверью не менее чем с 4 типами блокировки в соответствии с
рекомендациями фирмы - изготовителя циклотрона.
3.16.8. Бункер циклотрона, радиохимическую лабораторию и
радиодиагностический кабинет позитронного эмиссионного томографа
рекомендуется делать смежными или на минимально возможных расстояниях
друг от друга. Расстояние от каньона циклотрона до радиохимической
лаборатории не должно превышать 20 м. Указанные помещения должны быть
связаны скрытыми каналами для размещения линий газовых и жидкостных
трубопроводов, пневмопочты и других коммуникаций в соответствии с
рекомендациями фирмы-изготовителя.
3.16.9. Должно быть предусмотрено отдельное помещение для
размещения газовых баллонов, связанное соответствующими линиями
газопроводов с каньоном циклотрона и радиохимической лабораторией.
3.16.10. В зависимости от ассортимента и количества синтезируемых
радиофармпрепаратов в радиохимической лаборатории должны быть
смонтированы один или несколько "горячих" боксов и (или) несколько
мини-боксов для ПЭТ-радиохимии в соответствии с рекомендациями
фирмы-изготовителя.
3.16.11. Хранилище для временного хранения радиофармпрепаратов и
процедурная должны быть оборудованы вытяжными шкафами, внутри которых
устанавливаются защитные стенки.
3.16.12. Хранилище радиоактивных отходов должно быть оборудовано
защитной стенкой, за которой размещаются пластиковые мешки или
защитные контейнеры с твердыми радиоактивными отходами для выдержки на
распад, а также металлическим герметичным шкафом с местным отсосом для
нерадиоактивных остатков технологических растворов.
3.16.13. Один санпропускник должен быть размещен у наружного
входа в циклотронно-радиохимический комплекс (с учетом возможного
123
развертывания производства I на циклотроне), а другой - между блоком
радионуклидного обеспечения и блоком общих помещений ПЭТ-центра.
Требования к санпропускникам - см. п. п. 3.14.6 и 3.14.7.
3.16.14. Саншлюз должен быть размещен у внутреннего входа в
циклотронно-радиохимический комплекс. Он предназначен для
использования персоналом в ходе проведения наладочных и ремонтных
работ в каньоне циклотрона и в радиохимической лаборатории.
3.17. Требования к туалетам для больных и персонала - см. п. п.
3.14.3, 3.14.4 и 3.14.7 настоящих Указаний. Туалет для больных должен
быть размещен в непосредственной близости от процедурной и от
радиодиагностического кабинета позитронного эмиссионного томографа.
3.18. Требования к размерам, конфигурации и инженерному
обеспечению каньона циклотрона, радиохимической лаборатории, кабинета
позитронного томографа и его пультовой определяются при проектировании
по техническим паспортным данным конкретных установок с учетом
рекомендаций фирм - изготовителей аппаратуры и оборудования.
3.19. Требования к системе вентиляции ПЭТ-центра.
3.19.1. В помещениях каньона циклотрона, радиохимической
лаборатории и кабинета позитронного томографа должны быть
предусмотрены системы спецвентиляции и кондиционирования воздуха,
работающие раздельно с приточно-вытяжной вентиляцией остальных
помещений ПЭТ-центра.
3.19.2. Вентиляция в помещениях каньона циклотрона,
радиохимической лаборатории и в кабинете позитронного томографа должна
быть автономной приточно-вытяжной с подачей воздуха в верхнюю зону и
его удалением из двух зон - 2/3 объема из верхней и 1/3 из нижней зон.
На вытяжных воздуховодах из указанных помещений должны быть
установлены устройства очистки воздуха с фильтрами и адсорбентами
радиоактивных газов. Вентиляция должна работать непрерывно.
3.19.3. Наличие резерва вентиляционного оборудования определяется
проектом. Кратность воздухообмена устанавливается по рекомендациям
фирмы-изготовителя.
3.19.4. Воздух, удаляемый из "горячих" камер, боксов и вытяжных
шкафов, должен предварительно очищаться с помощью собственных вытяжных
фильтров и ловушек, предусмотренных их конструкциями. В герметичных
камерах и боксах при закрытых проемах должно быть обеспечено
разрежение не менее 20 мм водяного столба. Камеры и боксы должны быть
оборудованы приборами контроля степени разрежения. Фильтры и
адсорбенты радиоактивных газов по возможности должны устанавливаться в
непосредственной близости от камер, боксов и вытяжных шкафов, чтобы в
максимально возможной степени снизить радиоактивное загрязнение
магистральных воздуховодов.
3.19.5. Вентиляция общих помещений ПЭТ-центра - приточно-вытяжная
с удалением и подачей воздуха из верхней зоны помещения при кратности
воздухообмена по притоку 3 и по вытяжке 4.
3.20. Требования к сантехническому оборудованию моечной,
процедурной и туалета для больных - см. п. п. 3.14.1 - 3.14.4.
3.21. Сливные воды из всех помещений блока радионуклидного
обеспечения (за исключением помещения для синтеза радиофармпрепаратов)
и блока общих помещений допускается выводить в хозяйственно-бытовую
канализацию.
3.22. Требования по удалению жидких радиоактивных отходов из
боксов помещения для синтеза радиофармпрепаратов и твердых
радиоактивных отходов из процедурной ПЭТ-центра - см. раздел 6
настоящих Указаний.
|
Фрагмент документа "ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ. ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ РАДИАЦИОННОЙ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ РАДИОНУКЛИДНОЙ ДИАГНОСТИКИ С ПОМОЩЬЮ РАДИОФАРМПРЕПАРАТОВ".