ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРОТОКОЛА ВЕДЕНИЯ БОЛЬНЫХ "РЕАБИЛИТАЦИЯ БОЛЬНЫХ НАРКОМАНИЕЙ (Z50.3)". Приказ. Министерство здравоохранения РФ. 22.10.03 500

Фрагмент документа "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРОТОКОЛА ВЕДЕНИЯ БОЛЬНЫХ "РЕАБИЛИТАЦИЯ БОЛЬНЫХ НАРКОМАНИЕЙ (Z50.3)"".

Предыдущий фрагмент <<< ...  Оглавление  ... >>> Следующий фрагмент

Полный текст документа

ГАММА-БУТИРОВАЯ КИСЛОТА

     1.  Международное  непатентованное  название:  Gamma-aminobutyric
acid.
     2.   Перечень   основных   синонимов:  Гаммалон,  гамма-бутировая
кислота.
     3. Фармакотерапевтическая группа: Ноотропный препарат.
     4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты:
     - гамма-аминобутировая   кислота  (GABA)  -  биогенное  вещество,
содержится  в ЦНС, является медиатором торможения в нейрональной зоне,
а также участвует в метаболических процессах;
     - повышает дыхательную активность тканей мозга;
     - улучшает утилизацию глюкозы;
     - улучшает кровоснабжение мозга;
     - влияет на метаболические процессы в мозге;
     - обладает   умеренной   антигипоксической   и  противосудорожной
активностью, вызывает небольшое снижение АД с некоторой брадикардией.
     5.  Краткие  сведения  о  доказательствах эффективности: повышает
продуктивность    мышления,    улучшает   память,   оказывает   мягкое
психостимулирующее действие. Уровень убедительности доказательств С.
     6.    Краткие   результаты   фармакоэкономических   исследований:
отсутствуют.
     7.  Фармакодинамика,  фармакокинетика,  в т.ч. биоэквивалентность
для  аналогов:  препарат  является  биогенным  амином, восстанавливает
процессы метаболизма в головном мозге, способствует утилизации глюкозы
мозгом  и  удалению из него токсических продуктов обмена, обеспечивает
нормализацию  динамики  нервных  процессов  в головном мозге. Препарат
хорошо  и быстро абсорбируется в ЖКТ. При приеме внутрь биодоступность
составляет   около  60  -  70%.  Максимальная  концентрация  в  плазме
отмечается через 1 ч. Период полувыведения составляет около 5 час.
     8.   Показания:   алкогольная  и  наркотическая  энцефалопатия  и
полиневрит,  сосудистые  заболевания головного мозга, дисциркуляторная
энцефалопатия.
     9. Противопоказания: повышенная чувствительность в препарату.
     10. Критерии эффективности: уменьшает моторную и интеллектуальную
заторможенность,  улучшает  все  виды  памяти,  концентрацию внимания,
повышает настроение.
     11.  Принципы подбора, изменения дозы и отмены: суточная доза для
взрослых  составляет  3  -  3,75  г. Суточную дозу делят на 3 приема и
принимают  до  еды. Курс лечения от 2 - 3 недель для больных с высоким
УРП и до 2 - 4 месяца для больных со средним и низким УРП (амбулаторно
или  в  стационаре).  Критерии  и  принципы  отмены:  общее  улучшение
психического      состояния,     повышение     работоспособности     и
интеллектуально-мнестических функций.
     12.    Передозировка.   Симптомы:   аллергические   реакции   при
непереносимости  препарата. Лечение осложнений и передозировок: отмена
препарата, симптоматическая терапия.
     13. Предостережения и информация для медицинского персонала: нет.
     14.   Особенности  применения  и  ограничения  при  беременности,
кормлении  грудью,  у  детей в различных возрастных группах, в пожилом
возрасте, при недостаточности функции печени, почек и др.: не имеет.
     15.  Побочные  эффекты и осложнения: в отдельных случаях тошнота,
рвота, нарушения сна, диспепсия, повышение температуры тела.
     16.   Взаимодействие   с   другими   лекарственными   средствами:
клинически   значимого   лекарственного   взаимодействия   с   другими
лекарственными средствами не установлено.
     17.   Применение   лекарственного   средства  в  составе  сложных
лекарственных средств: нет.
     18. Предостережения и информация для пациента: нет.
     19.   Дополнительные   требования   к  информированному  согласию
пациента: не имеется.
     20. Формы выпуска, дозировка.
     Таблетки по 250 мг, 100 шт.

Фрагмент документа "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРОТОКОЛА ВЕДЕНИЯ БОЛЬНЫХ "РЕАБИЛИТАЦИЯ БОЛЬНЫХ НАРКОМАНИЕЙ (Z50.3)"".

Предыдущий фрагмент <<< ...  Оглавление  ... >>> Следующий фрагмент

Полный текст документа