ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРОТОКОЛА ВЕДЕНИЯ БОЛЬНЫХ "РЕАБИЛИТАЦИЯ БОЛЬНЫХ НАРКОМАНИЕЙ (Z50.3)". Приказ. Министерство здравоохранения РФ. 22.10.03 500

Фрагмент документа "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРОТОКОЛА ВЕДЕНИЯ БОЛЬНЫХ "РЕАБИЛИТАЦИЯ БОЛЬНЫХ НАРКОМАНИЕЙ (Z50.3)"".

Предыдущий фрагмент <<< ...  Оглавление  ... >>> Следующий фрагмент

Полный текст документа

ПИКАМИЛОН

     1. Международное непатентованное название: Picamilonum.
     2.   Перечень  основных  синонимов:  Nicotinoylgamma-aminobutyric
acid.
     3. Фармакотерапевтическая группа: Ноотропное средство.
     4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты:
     - в  химическом  отношении  препарат представляет собой сочетание
молекулы  гамма-аминобутировой  кислоты  (GABA)  и никотиновой кислоты
(витамин РР);
     - улучшает  функциональное  состояние  мозга за счет нормализации
метаболизма и влияния на мозговое кровообращение;
     - увеличивает  объемную  и линейную скорость мозгового кровотока,
уменьшает сопротивление мозговых сосудов;
     - улучшает микроциркуляцию;
     - оказывает  ангиопоксическое,  антиоксидантное и антиагрегантное
действие;
     - при   курсовом   приеме   препарата  отмечается  восстановление
физической  и  умственной работоспособности, уменьшение головной боли,
головокружения,  улучшение  памяти,  нормализация  сна,  снижение  или
исчезновение  чувства  тревоги,  напряжения,  страха у наркологических
больных.
     5.  Краткие  сведения  о  доказательствах  эффективности: снижает
сопротивление   сосудов  мозга,  улучшает  микроциркуляцию  в  системе
пиальных   артерий  мозга.  Восстанавливает  физическую  и  умственную
работоспособность.  Ускоряет  становление  ремиссии  у наркологических
больных. Уровень убедительности доказательств С.
     6.   Краткие  результаты  фармакоэкономических  исследований:  не
проводились.
     7.  Фармакодинамика,  фармакокинетика,  в т.ч. биоэквивалентность
для  аналогов:  пикамилон проникает через гематоэнцефалический барьер,
значительно  превосходя  в  этом  отношении GABA и ноотропил. В тканях
мозга  заметного  распада  на  никотиновую кислоту и GABA не выявлено.
Выводится в основном через почки в неизменном виде.
     8.  Показания:  абстинентный  синдром  у  больных  с  хроническим
алкоголизмом,  дисциркуляторная энцефалопатия, астенические состояния,
обусловленные нервно-психическими заболеваниями.
     9.   Противопоказания   для   применения:  острые  и  хронические
заболевания   почек,   повышенная   чувствительность   к   компонентам
препарата.
     10.  Критерии  эффективности:  при  нарушениях  функции головного
мозга  увеличивается  устойчивость  ЦНС  к воздействию неблагоприятных
факторов.  Оказывает  некоторое  анксиолитическое и психостимулирующее
действие,  восстанавливает  умственную и физическую работоспособность,
способствует    редукции   сомато-вегетативных,   астено-депрессивных,
токсико-энцефалопатических,     экстрамирамидных,     постабстинентных
расстройств  и  более  благоприятное  становление  и  течение  периода
ремиссии.
     11.  Принципы  подбора, изменения дозы и отмены: при абстинентном
синдроме у наркологических больных пикамилон назначают по 100 - 350 мг
в  сутки  в  течение  6  -  7  дней.  При более стойких нарушениях вне
абстиненции  назначают  по  40  -  60  мг в сутки. Критерии и принципы
отмены: индивидуальная непереносимость препарата.
     12.    Передозировка.   Симптомы:   аллергические   реакции   при
непереносимости  препарата. Лечение осложнений и передозировок: отмена
препарата, симптоматическая терапия.
     13. Предостережения и информация для медицинского персонала: нет.
     14.   Особенности  применения  и  ограничения  при  беременности,
кормлении  грудью,  у  детей в различных возрастных группах, в пожилом
возрасте,  при недостаточности функции печени, почек и др. Ограничения
не установлены.
     15.  Побочные  эффекты  и  осложнения:  возможны: головокружение,
головная боль, легкая тошнота, аллергические реакции.
     16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Пикамилон
уменьшает угнетающее влияние на ЦНС энатолсодержащих препаратов.
     17.   Применение   лекарственного   средства  в  составе  сложных
лекарственных средств: нет.
     18. Предостережения и информация для пациента: нет.
     19.   Дополнительные   требования   к  информированному  согласию
пациента: нет.
     20. Формы выпуска, дозировка.
     Таблетки по 20 мг (30 табл./упаковке),  по 50 мг (по 30  табл.  /
упаковке).

Фрагмент документа "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРОТОКОЛА ВЕДЕНИЯ БОЛЬНЫХ "РЕАБИЛИТАЦИЯ БОЛЬНЫХ НАРКОМАНИЕЙ (Z50.3)"".

Предыдущий фрагмент <<< ...  Оглавление  ... >>> Следующий фрагмент

Полный текст документа