| ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ЛАБОРАТОРНОЙ ПРАКТИКИ |
| ПРАВИЛА ЛАБОРАТОРНОЙ ПРАКТИКИ |
| I. Общие положения |
| II. Проведение доклинического исследования лекарственного средства |
| III. Система обеспечения качества доклинических исследований |
| IV. Исследуемые лекарственные средства и лекарственные средства сравнения |
| V. Планирование и проведение клинического исследования |
| VI. Первичные данные доклинических исследований |
| VII. Отчет о результатах доклинического исследования |
| VIII. Соблюдение конфиденциальности в отношении данных, полученных в ходе проведения доклинического исследования |
| IX. Хранение материалов доклинического исследования |