Права потребителей. Медицинская, фармацевтическая продукция

	Без названия (Письмо, Министерство здравоохранения РФ, № 291-22/225, от 23.12.02)
	(О ПРАВОМОЧНОСТИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ В АПТЕЧНЫХ УЧРЕЖДЕНИЯХ (В ТОМ ЧИСЛЕ АПТЕКАХ УЧРЕЖДЕНИЙ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО РЕЦЕПТАМ ВРАЧЕЙ И ТРЕБОВАНИЯМ УЧРЕЖДЕНИЙ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ В РАМКАХ ЛИЦЕНЗИИ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ) (Письмо, Департамент здравоохранения Москвы, № 2-10/2174, от 29.12.06)
	(О КАЧЕСТВЕ ИНЪЕКЦИОННЫХ И ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ АПТЕЧНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ) (Письмо, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, № 04И-516/10, от 01.06.10) Росздравнадзор информирует о фактах грубейших нарушений требований к изготовлению и контролю за качеством лекарственных средств, производимых аптечными организациями в связи с чем имеется значительный уровень риска от применения лекарственных средств аптечного изготовления, в том числе развитие серьезных нежелательных реакций.
	НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ. ПРАВИЛА ПРОИЗВОДСТВА И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. GOOD MANUFACTURING PRACTICE FOR MEDICINAL PRODUCTS (GMP) ГОСТ Р 52249-2004 (Постановление, Государственный комитет РФ по стандартизации и метрологии, № 160-СТ, от 10.03.04)
	О ВВЕДЕНИИ СИСТЕМЫ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ И СЕРТИФИКАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Постановление, Государственный комитет санитарно-эпидемиологического надзора РФ (Госкомсанэпиднадзор России), № 5, от 03.06.94)
	О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В НЕКОТОРЫЕ АКТЫ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В СВЯЗИ С ПРИНЯТИЕМ ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА "ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ" (Постановление, Правительство РФ, № 650, от 20.08.10) В связи с принятием Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" к полномочиям Минздравсоцразвития отнесено принятие нормативных правовых актов о правилах проведения экспертизы лекарственных средств, правилах отпуска лекарственных препаратов аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность; к полномочиям Министерства промышленности и торговли отнесено лицензирование производства лекарственных средств для медицинского применения.
	О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПОЛОЖЕНИЕ О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ (Постановление, Правительство РФ, № 903, от 13.11.10) Постановлением Правительства РФ внесены изменения в Положение о лицензировании фармацевтической деятельности. Они касаются определения аптечной организации, лицензирующих органов, лицензионных требований,направляемых для получения лицензии документов.
	О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПОСТАНОВЛЕНИЯ ПРАВИТЕЛЬСТВА МОСКВЫ ОТ 28 ДЕКАБРЯ 2005 Г. N 1069-ПП И ОТ 13 ФЕВРАЛЯ 2007 Г. N 91-ПП (Постановление, Правительство Москвы, № 178-ПП, от 04.05.11) Внесены изменения в порядок установления торговых надбавок к ценам на лекарственные средства.
	О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, УТВЕРЖДЕННЫЕ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 23 АВГУСТА 2010 Г. N 706Н (Приказ, Министерство здравоохранения и социального развития РФ, № 1221Н, от 28.12.10) Внесены изменения в Правила хранения лекарственных средств, они касаются помещений для хранения лекарственных средств.
	О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РОССИИ ОТ 04.03.2003 N 80 (Приказ, Министерство здравоохранения РФ, № 460, от 23.09.03) утратил силу
	О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 27 МАЯ 2009 Г. N 277Н "ОБ ОРГАНИЗАЦИИ И ОСУЩЕСТВЛЕНИИ МОНИТОРИНГА ЦЕН И АССОРТИМЕНТА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В СТАЦИОНАРНЫХ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИ (Приказ, Министерство здравоохранения и социального развития РФ, № 70Н, от 08.02.10) Согласно приказу Министерства здравоохранения и социального развития мониторинг цен и ассортимента лекарственных средств в стационарных лечебно-профилактических и аптечных учреждениях (организациях) РФ проводится в отношении лекарственных средств, включенных в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, утверждаемый Правительством РФ.
	О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПУНКТ 4 ПОЛОЖЕНИЯ О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ (Постановление, Правительство РФ, № 622, от 28.07.11)
	О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН "ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ" (Закон (Федеральный), Федеральное Собрание РФ, № 271-ФЗ, от 11.10.10 *) В Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" внесены изменения, касающиеся, в частности, маркировки лекарственных средств. Так, лекарственные препараты (за исключением ряда случаев) должны поступать в обращение, если: на их первичной (за исключением первичной упаковки лекарственных растительных препаратов), а также вторичной (потребительской) упаковке на русском языке указаны... Далее...
	О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ И ДОПОЛНЕНИЙ В ПРАВИЛА ПРОДАЖИ ОТДЕЛЬНЫХ ТОВАРОВ, ПЕРЕЧЕНЬ ТОВАРОВ ДЛИТЕЛЬНОГО ПОЛЬЗОВАНИЯ, НА КОТОРЫЕ НЕ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ ТРЕБОВАНИЕ ПОКУПАТЕЛЯ О БЕЗВОЗМЕЗДНОМ ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ЕМУ НА ПЕРИОД РЕМОНТА ИЛИ ЗАМЕНЫ АНАЛОГИЧНОГО ТОВАРА, (Постановление, Правительство РФ, № 1222, от 20.10.98 98-43)
	О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК К ПИЩЕ (Приказ, Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, № 36, от 26.02.06)
	О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ОЧКОВ КОРРИГИРУЮЩИХ ОТЕЧЕСТВЕННОГО И ЗАРУБЕЖНОГО ПРОИЗВОДСТВА В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (Приказ, Министерство здравоохранения РФ, № 382, от 27.10.00)
	О ГОСУДАРСТВЕННОМ РЕГУЛИРОВАНИИ ЦЕН НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ВКЛЮЧЕННЫЕ В ПЕРЕЧЕНЬ ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫХ И ВАЖНЕЙШИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ (Постановление, Правительство РФ, № 865, от 29.10.10) Постановлением Правительства РФ утверждены Правила государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, Правила ведения государственного реестра предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в этот перечень, а также Правила установления предельных размеров оптовых и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в субъектах РФ.
	О КОНТРОЛЕ КАЧЕСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ (Письмо, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, № 01И-343/05, от 13.07.05)
	О КОНТРОЛЕ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (Письмо, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, № 10942/04, от 28.12.04)
	О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ (Закон (Федеральный), Федеральное Собрание РФ, № 86-ФЗ, от 22.06.98 98-118) утратил силу
	О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ (РЕДАКЦИЯ НА 10.01.03) (Закон, Президент РФ, № 86-ФЗ, от 22.06.98 *)
	О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ (РЕДАКЦИЯ НА 18.12.2006) (Закон (Федеральный), Федеральное Собрание РФ, № 86-ФЗ, от 22.06.98 *)
	О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ (РЕДАКЦИЯ НА 22.08.2004) (Закон (Федеральный), Федеральное Собрание РФ, № 86-ФЗ, от 22.06.98 *)
	О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ (РЕДАКЦИЯ НА 30.06.03) (Закон, Президент РФ, № 86-ФЗ, от 22.06.98 *)
	О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ (РЕДАКЦИЯ НА 30.12.01) (Закон, Президент РФ, № 86-ФЗ, от 22.06.98 *)